Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology – groupe Hallet
cs_picture_multi_link
Louvain Institute of Biomolecular Science and Technology (LIBST), Université Catholique de Louvain (UCL)
Place Croix du Sud, 4/5 L7.07.06
B-1348, Louvain-La-Neuve
Belgium
Intérêt scientifique
Le transposon bactérien Tn4430 appartient à une famille de transposons fort répandue, la famille de Tn3, largement impliquée dans l’émergence et la dissémination des résistances aux antibiotiques. Malgré cela, les mécanismes moléculaires qui contrôlent la mobilité de ces éléments étaient jusqu’ici mal compris. Nous avons récemment réalisé plusieurs percées dans la compréhension de ces mécanismes, faisant de Tn4430 le paradigme de la famille de Tn3. (I) Pour la première fois, nous sommes parvenus à reproduire les étapes clefs de la transposition in vitro ce qui a permis d’étudier l’assemblage du complexe de transposition et son activation. (II) Grâce à des données génétiques complémentaires, cette étude a également mis en évidence une interaction inattendue entre la transposition et la réplication de l’ADN. Les données convergent vers un nouveau modèle de transposition réplicative appelé « replisome hijacking » suivant lequel les transposons de la famille de Tn3 s’intègrent dans les intermédiaires de réplication et/ou de réparation de l’ADN afin de recruter la machinerie de réplication en cours de processus. (III) Enfin, nous avons récemment pu construire les premiers modèles tridimensionnels du complexe de transposition grâce à des données microscopie cryogénique de haute résolution (cryo-EM) ce qui permet à présent de d’aborder le mécanisme transposition à l’échelle atomique.
Le transposon bactérien Tn4430 appartient à une famille de transposons fort répandue, la famille de Tn3, largement impliquée dans l’émergence et la dissémination des résistances aux antibiotiques. Malgré cela, les mécanismes moléculaires qui contrôlent la mobilité de ces éléments étaient jusqu’ici mal compris. Nous avons récemment réalisé plusieurs percées dans la compréhension de ces mécanismes, faisant de Tn4430 le paradigme de la famille de Tn3. (I) Pour la première fois, nous sommes parvenus à reproduire les étapes clefs de la transposition in vitro ce qui a permis d’étudier l’assemblage du complexe de transposition et son activation. (II) Grâce à des données génétiques complémentaires, cette étude a également mis en évidence une interaction inattendue entre la transposition et la réplication de l’ADN. Les données convergent vers un nouveau modèle de transposition réplicative appelé « replisome hijacking » suivant lequel les transposons de la famille de Tn3 s’intègrent dans les intermédiaires de réplication et/ou de réparation de l’ADN afin de recruter la machinerie de réplication en cours de processus. (III) Enfin, nous avons récemment pu construire les premiers modèles tridimensionnels du complexe de transposition grâce à des données microscopie cryogénique de haute résolution (cryo-EM) ce qui permet à présent de d’aborder le mécanisme transposition à l’échelle atomique.
Base de données
| Nom | Lien |
|---|
Thematic