Méiose et recombinaison
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Institute of Human Genetics (IGH) UMR 9002, Université de Montpellier
141 rue de la Cardonille
Montpellier – France
Intérêt scientifique
La méiose est une division cellulaire spécialisée qui permet chez les organismes à reproduction sexuée de former des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes. Ceci est réalisé par un cycle cellulaire constitué d’une phase de réplication de l’ADN suivi par deux divisions. La ségrégation réductionnelle des chromosomes en première division de méiose nécessite l’établissement de connections entre chromosomes homologues. Celles-ci sont établies pendant la prophase de la première division par recombinaison homologue (RH) qui génère des échanges réciproques, appelés crossing over, entre homologues. L’absence de crossing over conduit le plus souvent à des défauts de ségrégation et à la stérilité. Des altérations du programme de RH peuvent aussi conduire à de l’instabilité génomique et à des aneuploïdies. Par ailleurs, les événements de RH en méiose déterminent les associations génétiques et contribuent à la diversité des génomes et à leur évolution. Notre équipe s’intéresse à plusieurs aspects du mécanisme moléculaire de la RH méiotique et de ses implications évolutives en utilisant la souris comme modèle. La RH méiotique est initiée par l’induction programmée de centaines de cassures double brin de l’ADN dont la réparation conduit à la formation de crossing over et conversion géniques. Les principales étapes et facteurs impliqués dans ces processus ont été conservés au cours de l’évolution. Une nouvelle thématique est d’étudier la régulation de la formation des casssures et de leur réparation dans les éléments transposables (ET). Ces séquences homologues disséminées dans tout le génome sont un défi supplémentaire pour le maintien de l’intégrité du génome pendant la RH méiotique. En effet, toute cassure ayant lieu dans un ET pourrait en théorie être réparée avec une copie située en position non allélique et conduire à des réarrangements génétiques. L’objectif est de comprendre comment la RH méiotique fait face à la présence d’ETs dans les génomes.
La méiose est une division cellulaire spécialisée qui permet chez les organismes à reproduction sexuée de former des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes. Ceci est réalisé par un cycle cellulaire constitué d’une phase de réplication de l’ADN suivi par deux divisions. La ségrégation réductionnelle des chromosomes en première division de méiose nécessite l’établissement de connections entre chromosomes homologues. Celles-ci sont établies pendant la prophase de la première division par recombinaison homologue (RH) qui génère des échanges réciproques, appelés crossing over, entre homologues. L’absence de crossing over conduit le plus souvent à des défauts de ségrégation et à la stérilité. Des altérations du programme de RH peuvent aussi conduire à de l’instabilité génomique et à des aneuploïdies. Par ailleurs, les événements de RH en méiose déterminent les associations génétiques et contribuent à la diversité des génomes et à leur évolution. Notre équipe s’intéresse à plusieurs aspects du mécanisme moléculaire de la RH méiotique et de ses implications évolutives en utilisant la souris comme modèle. La RH méiotique est initiée par l’induction programmée de centaines de cassures double brin de l’ADN dont la réparation conduit à la formation de crossing over et conversion géniques. Les principales étapes et facteurs impliqués dans ces processus ont été conservés au cours de l’évolution. Une nouvelle thématique est d’étudier la régulation de la formation des casssures et de leur réparation dans les éléments transposables (ET). Ces séquences homologues disséminées dans tout le génome sont un défi supplémentaire pour le maintien de l’intégrité du génome pendant la RH méiotique. En effet, toute cassure ayant lieu dans un ET pourrait en théorie être réparée avec une copie située en position non allélique et conduire à des réarrangements génétiques. L’objectif est de comprendre comment la RH méiotique fait face à la présence d’ETs dans les génomes.
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