Dynamique du noyau et l'ADN répétitif dans l'homéostasie tissulaire
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Institut for Integrative Biology opf the Cell (I2BC), CNRS UMR 9198, Inserm U1280, CEA ,Université Paris-Saclay
Avenue de la Terrasse, Bat. 21
91198 Gif-sur-Yvette
France
Intérêt scientifique
L’homéostasie tissulaire nécessite le maintien de la fonction des différents types de cellules différenciées, ainsi que des cellules progénitrices qui assurent l’auto-renouvellement des tissus, et ce tout au long de la vie. Nous avons pour objectif de caractériser les rôles que jouent les séquences répétées d’ADN, notamment les éléments transposables (ET), dans les tissus somatiques et dans les différents types de cellules qui les composent. L’impact des éléments transposables sur le soma est un domaine de recherche actif. Bien que la plupart des séquences d’ET restent silencieuses dans les cellules somatiques, certaines sont activement transcrites et une fraction peut conserver sa capacité à se mobiliser par des mécanismes de copier-coller. Nos projets visent à mieux comprendre : 1- Comment les ET, ou d’autres séquences répétées d’ADN, sont contrôlés dans les différents types de cellules somatiques ? 2- Quel est l’impact de l’ADN répété sur les fonctions cellulaires in vivo ? 3- Quelles sont les conséquences à long terme de l’activité des séquences répétées au niveau des tissus et de l’organisme ? Pour répondre à ces questions, nous combinons des approches de biologie du développement, de biologie cellulaire et de génomique, en utilisant la mouche du vinaigre, Drosophila melanogaster, comme système modèle. Nous nous concentrons principalement sur le tissu intestinal de la mouche, un épithélium auto-renouvelable, maintenu par une population de cellules souches multipotentes. En plus de ses fonctions digestives, ce tissu est essentiel pour les réponses immunitaires et au stress, ainsi que pour la longévité de l’organisme. Nos projets combinent diverses méthodes expérimentales, telles que la génétique, la génomique, la bio-informatique, l’imagerie, ou les études de longévité.
L’homéostasie tissulaire nécessite le maintien de la fonction des différents types de cellules différenciées, ainsi que des cellules progénitrices qui assurent l’auto-renouvellement des tissus, et ce tout au long de la vie. Nous avons pour objectif de caractériser les rôles que jouent les séquences répétées d’ADN, notamment les éléments transposables (ET), dans les tissus somatiques et dans les différents types de cellules qui les composent. L’impact des éléments transposables sur le soma est un domaine de recherche actif. Bien que la plupart des séquences d’ET restent silencieuses dans les cellules somatiques, certaines sont activement transcrites et une fraction peut conserver sa capacité à se mobiliser par des mécanismes de copier-coller. Nos projets visent à mieux comprendre : 1- Comment les ET, ou d’autres séquences répétées d’ADN, sont contrôlés dans les différents types de cellules somatiques ? 2- Quel est l’impact de l’ADN répété sur les fonctions cellulaires in vivo ? 3- Quelles sont les conséquences à long terme de l’activité des séquences répétées au niveau des tissus et de l’organisme ? Pour répondre à ces questions, nous combinons des approches de biologie du développement, de biologie cellulaire et de génomique, en utilisant la mouche du vinaigre, Drosophila melanogaster, comme système modèle. Nous nous concentrons principalement sur le tissu intestinal de la mouche, un épithélium auto-renouvelable, maintenu par une population de cellules souches multipotentes. En plus de ses fonctions digestives, ce tissu est essentiel pour les réponses immunitaires et au stress, ainsi que pour la longévité de l’organisme. Nos projets combinent diverses méthodes expérimentales, telles que la génétique, la génomique, la bio-informatique, l’imagerie, ou les études de longévité.
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